Cậu Bé Lông Xù đến Từ Ấn Độ

Mục lục:

Video: Cậu Bé Lông Xù đến Từ Ấn Độ

Video: Cậu Bé Lông Xù đến Từ Ấn Độ
Video: Review Phim 4 Cậu Bé Ấn Độ Nhặt Đứa Bé Trai Ở Thùng Rác Về Nuôi Và Cái Kết 2024, Tháng Ba
Cậu Bé Lông Xù đến Từ Ấn Độ
Cậu Bé Lông Xù đến Từ Ấn Độ
Anonim

Khi Pratviray được sinh ra, những người hàng xóm thuyết phục mẹ anh rằng bà đã sinh ra một vị thần. Ở Ấn Độ, các dị tật bẩm sinh và dị tật nghiêm trọng thường được cho là do hành động của các nguyên nhân siêu nhiên, tôn vinh những đứa trẻ bị bệnh như những vị thần nhập thể

Cậu bé lông xù đến từ Ấn Độ - hypertrichosis, Ấn Độ, cậu bé
Cậu bé lông xù đến từ Ấn Độ - hypertrichosis, Ấn Độ, cậu bé

Một cậu bé người Ấn Độ tên là Pratviray Patil đã trở thành một anh hùng ở quê hương mình, nhưng bản thân cậu bé 11 tuổi, hơn bất cứ điều gì khác, khao khát được trở thành giống như những người khác.

Đứa trẻ mắc một căn bệnh bẩm sinh hiếm gặp, chính vì vậy mà cậu được đặt biệt danh là cậu bé người sói.

Hypertrichosis, hoặc hội chứng Người sói, như bệnh này được gọi là, ảnh hưởng đến một trong một tỷ trẻ sơ sinh. Patil không may mắn: căn bệnh của anh ta biểu hiện ở dạng cực kỳ nghiêm trọng. Toàn bộ cơ thể của nam thanh niên được bao phủ bởi lớp lông đen dài hơn 7 cm, và không một phương pháp điều trị nào giúp anh ta.

Trong năm qua, ông đã thử tất cả các phương pháp có thể - vi lượng đồng căn, vi lượng (đây là nguyên tắc điều trị bằng các loại thuốc gây ra tác dụng ngược lại với các triệu chứng của bệnh), y học cổ truyền Ấn Độ và liệu pháp laser.

Hiệu quả hóa ra bằng không, và cậu bé tiếp tục phải hứng chịu sự chế giễu của những người khác. Mặc dù, theo ý kiến của ông, tiếng cười và sự bắt nạt không phải là phản ứng tồi tệ nhất; nhiều người sợ hãi khi nhìn vào nó.

Image
Image

Pratviray than phiền: “Tôi không thể rời thành phố nơi mà mọi người đều biết tôi. Không biết những người lạ sẽ cư xử thế nào khi họ nhìn thấy tôi.

Thật không dễ hiểu những gì cậu thiếu niên này đang trải qua: có khoảng năm mươi người trên thế giới mắc hội chứng giống như một thanh niên Ấn Độ. Và chưa có ai trong số họ được chữa khỏi, bởi vì chứng hypertrichosis là một dị tật di truyền biểu hiện ở trẻ em ngay cả khi còn trong bụng mẹ. Đối với một số người, lông mọc trên một số bộ phận của cơ thể, đối với một số người, như Patil, lông mọc trên toàn bộ bề mặt da.

Image
Image

Nhưng cậu bé tin rằng y học hiện đại, đang phát triển nhảy vọt, một ngày nào đó sẽ có thể cứu cậu khỏi sự xấu xí.

"Hiện tại, tôi chỉ có thể vui mừng vì tôi không gặp vấn đề gì với tóc - không ngứa, không phát ban", thiếu niên nói một cách nghiêm khắc. "Tôi thực sự muốn loại bỏ lông của mình, nhưng nó vẫn mọc trở lại, ngay cả sau khi điều trị bằng laser."

Image
Image

Khi Pratviray được sinh ra, những người hàng xóm thuyết phục mẹ anh rằng bà đã sinh ra một vị thần. Ở Ấn Độ, các dị tật bẩm sinh và dị tật nghiêm trọng thường được cho là do hành động của các nguyên nhân siêu nhiên, tôn vinh những đứa trẻ bị bệnh như những vị thần nhập thể.

Ví dụ, một cô gái có hai khuôn mặt, vừa được sinh ra ở tỉnh Ấn Độ, được công nhận là hóa thân của nữ thần giàu có Lakshmi, họ mang quà đến cho cô và cầu nguyện. Chuyện như thế này đã xảy ra với cậu bé người sói, nhưng nhiều người coi sự ra đời của cậu là dấu hiệu của ngày tận thế.

Mẹ cậu bé nhớ lại: “Mọi người thường đến để nhìn con tôi, một số gọi nó là thần, và một số gọi nó là ác quỷ, sứ giả của cái chết”.

Image
Image

Học ở trường thật dễ dàng đối với một thiếu niên. “Anh ấy có một trí óc nhạy bén và một trí nhớ bền bỉ,” bố của Pratviraya tự hào.

Những đứa trẻ khác từ lâu đã quen với sự xuất hiện của người bạn cùng lớp, đặc biệt là kể từ khi cậu ấy khéo léo chơi cricket, trong đó tóc thêm không phải là một trở ngại.

Có rất nhiều căn bệnh khiến bệnh nhân bị biến dạng, làm mất đi hình dáng con người của họ, và hầu hết chúng thường gặp ở cư dân các nước Châu Á.

Đề xuất: