Những Người Không Có Dấu Vân Tay

Video: Những Người Không Có Dấu Vân Tay

Video: Những Người Không Có Dấu Vân Tay
Video: Chuyện Gì Sẽ Xảy Ra Nếu Bạn Mất Dấu Vân Tay? 2024, Tháng Ba
Những Người Không Có Dấu Vân Tay
Những Người Không Có Dấu Vân Tay
Anonim

Chỉ có khoảng hai chục người trên thế giới không có u nhú ở ngón tay, ngón chân hoặc lòng bàn tay. Hiện tượng không có dấu vân tay đã được phát hiện cách đây 20 năm, nhưng lý do tại sao đầu ngón tay của một người có thể hoàn toàn trơn tru đến nay mới được tìm ra.

Hình ảnh
Hình ảnh

Một nhóm các nhà di truyền học do giáo sư da liễu Eli Sprecher của Đại học Tel Aviv đứng đầu đã giải đáp được bí ẩn này của tự nhiên. Xét cho cùng, mô hình nhú là một "hộ chiếu sinh học", nó là duy nhất cho mỗi người trên hành tinh (ngay cả những cặp song sinh giống hệt nhau cũng có những hình mẫu khác nhau trên đầu ngón tay của họ). Các nhà khoa học vẫn còn rất mơ hồ về lý do tại sao thiên nhiên lại cần một "mã định danh" như vậy, và mô hình này được hình thành như thế nào.

Người ta đưa ra giả thuyết rằng mô hình này là cần thiết để cải thiện độ bám giữa các miếng đệm của ngón tay và đồ vật, sau đó nó được thay thế bằng giả thiết rằng mô hình nhú làm giảm ma sát. Hiện các nhà khoa học có xu hướng tin rằng những lọn tóc và chiếc lược này, duy nhất cho tất cả mọi người trên thế giới, làm tăng độ nhạy của các ngón tay, nhưng việc mọi người gặp nhau mà không có bất kỳ dấu hiệu nào về chính mẫu này đã trở thành bí ẩn quan trọng nhất đối với các nhà khoa học.

Gần đây hơn, các nhà di truyền học Israel đã tìm cách "bắt" được gen chịu trách nhiệm cho những "mánh khóe" như vậy. Hóa ra là hai căn bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp - hội chứng Negeli và bệnh da liễu dạng lưới sắc tố - phát sinh từ một khiếm khuyết cụ thể ở một trong những protein, đó là keratin-14. Những sai lệch di truyền bẩm sinh này gây ra cái chết của tế bào ở lớp ngoài cùng của da. Kết quả là, những người bị khiếm khuyết di truyền này được sinh ra mà không có u nhú trên ngón tay và ngón chân, lòng bàn tay và bàn chân, theo Tạp chí Di truyền Con người Hoa Kỳ.

Theo Sprecher, “hiện tượng adermatoglyphia (thiếu mô nhú) được phát hiện nhờ vào 5 gia đình đến từ Thụy Sĩ, tất cả các thành viên đều không có các mô này. Chúng tôi đã nghiên cứu ở một trong những gia đình này hồ sơ di truyền của từng thành viên trong gia đình trong ba thế hệ. Không ai trong số họ có một mô hình nhú. Và mỗi người đều có một đột biến trong gen SMARCAD1.

Rõ ràng, chính gen này ảnh hưởng đến sự hình thành các mô nhú trong quá trình phát triển trong tử cung của con người,”theo báo cáo của New Scientist. Ở những người không có bản in, gen này đột biến. Sự đột biến không chỉ dẫn đến việc không có khuôn mẫu, và kết quả là, đầu ngón tay thiếu độ nhạy, mất liên lạc mà còn dẫn đến các dị tật khác. Đặc biệt, những người mắc bệnh này không có tuyến mồ hôi. Ngoài ra, ở những bệnh nhân như vậy, da lòng bàn tay và bàn chân dày lên, có thể phát triển các bệnh khác của mô răng, tóc và da.

Đề xuất: